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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

兰州肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为肺癌治疗提供精准方向,检测120个靶向与化疗相关基因及PD-L1表达水平,指导个体化用药。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州等城市被诊断为非小细胞肺癌,正在寻求用药方案的朋友。
  • 初始治疗效果不理想,希望找到新治疗方向的您。
  • 担心传统化疗副作用,想了解是否有更精准靶向药物可选。
  • 治疗后希望监控病情变化,评估是否有新突变或耐药情况。
  • 有肺癌家族史,个人确诊后希望获得更全面的基因信息。
  • 主治医生建议进行基因检测以制定或调整后续治疗方案。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞比作一栋结构复杂的大楼,这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它能同时检查两个关键部分:一是120个与肺癌密切相关的基因,看看驱动癌症生长的‘核心零件’(基因突变)有哪些;二是PD-L1这个‘伪装蛋白’在细胞表面的表达量。通过分析基因突变,我们可以知道是否有针对特定突变的靶向药物可用,以及哪些化疗药物可能更有效或需要避免。通过分析PD-L1,可以评估您是否适合使用免疫治疗药物。这项检测能为医生提供一份详尽的‘用药地图’,帮助找到更可能起效的治疗方案。请理解,它主要提供用药参考信息,本身不能替代医生的综合诊断和治疗决策。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的具体情况和医生建议,从四种样本中选择一种:石蜡切片、石蜡包埋组织(通常是手术或活检后保存的)、新鲜组织或穿刺活检组织。如果以上组织样本难以获取,也可以选择采集全血。采样过程通常在兰州的合作医院或专业机构完成,由医护人员操作。如果是血样,无需特殊空腹要求。组织样本的获取属于医疗操作,会有局部麻醉,不适感在可接受范围内。您也可以咨询邮寄样本的可行性。整体采样过程本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,检测经过严格的实验室质控流程。对于检测范围内的基因变异,具有很高的准确性。同时,检测在符合规范的实验环境下进行,确保样本和信息安全。任何检测技术都有其灵敏度边界,极低比例的基因突变可能存在漏检可能。检测结果需由专业医生结合您的具体情况(如影像报告、病理报告等)进行解读。如果检测结果为阴性或未发现可用靶点,医生可能会根据情况建议其他检查或治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果全是阴性,是不是就白做了?
绝对不是。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现已知的针对性靶向药物突变或高PD-L1表达,这能帮助医生排除一些治疗方案,避免无效尝试,从而更专注于其他可能有效的治疗策略,如化疗或参加新药临床试验。
这个检测做完一次,以后还要再做吗?
在治疗过程中,尤其是出现疾病进展或耐药时,非常建议再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能发生变化,新的检测有助于发现新的耐药机制或治疗靶点,从而指导后续治疗方案调整。
如果我选了更基础的检测,以后有必要再升级做这个全面套餐,是不是更不划算了?
从总花费角度看,如果基础检测后未获得有效信息,仍需补充检测,累计费用可能超过直接选择全面套餐。更重要的是,反复取样可能不便,且肿瘤基因状态会变化。一次性全面检测效率更高,信息更完整。
我身体里肿瘤有好几个,做一次检测能代表所有吗?
不一定能完全代表。不同部位的肿瘤,甚至同一肿瘤的不同区域,基因特征可能存在差异,这称为“肿瘤异质性”。标准做法是针对最具代表性的、或最方便获取的病灶进行活检和检测。如果多个病灶的病理类型不同,或治疗反应不一致,医生有时会考虑对特殊病灶进行单独检测。
这个检测套餐的价格13140元,是一次性全包的费用吗?有没有隐形收费?
是的,13140元是套餐的最终价格(自费项目,不支持医保报销)。其中包含了采样指导、样本运输、全部基因检测、PDL1检测、报告生成与解读咨询等服务,没有额外隐形费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销。
  • 请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院病理科是否能提供合格样本。
  • 采样前,请告知操作医生此样本将用于此项基因检测。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况微调。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同解读结果。
  • 报告结果作为重要的参考依据,但治疗决策需医生综合判断。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-03-2963人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测公司直接跟我们对接的,没有通过医院加价,价格比较实在。报告内容很扎实,不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。医生看了也说报告做得好,省了他很多查证时间。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。我们坚持与临床需求紧密结合,提供对医生和患者都有直接帮助的报告。直营服务也是为了确保价格透明和服务质量。

2026-03-2410人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

我们是在外地就医,通过网络联系并寄送样本做的检测。一开始担心不靠谱,但流程很规范。价格透明,没隐藏费用。相比在医院内部做,价格甚至还稍微有点优势。报告直接同步给了主治医生,很方便。这种灵活的服务方式对异地患者很友好。

机构回复

感谢异地您的信任!我们建立了完善的远程服务与样本物流体系,就是为了让优质检测资源能突破地域限制。很高兴我们的服务能为您带来便利,祝您在他乡治疗顺利!

2026-03-2711人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

我是远程办理的,所有材料邮寄指引都很清晰。检测完成后,除了电子报告,还问我要不要纸质报告,并免费邮寄到家。这种细节服务很贴心,纸质报告给老家的医生看更方便。后续还有短信提醒报告解读预约,一条龙服务到位。

机构回复

为远程用户提供便捷、完整的服务体验是我们的目标。纸质报告是很多用户的切实需要,我们会一直提供这项服务。

2026-03-1764人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有些问题忘了在视频解读时问。试着在微信上留言,没想到第二天就收到了文字版的详细回复,还附上了相关文献截图。这种售后的延续性服务让我觉得很靠谱。

机构回复

检测解读不是一次性服务,我们承诺提供持续的报告答疑。您能主动反馈问题,也帮助我们完善了知识库。后续有任何疑问,请依然随时提出。

2026-03-0439人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-03-1119人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-03-0410人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

价格确实偏高,但想想能一次查120个基因和PDL1,不用反复取样折腾病人,也值了。报告里有个‘临床入组推荐’板块很新颖,给了我们参与新药试验的渠道,多了一个希望。整体是满意的。

机构回复

感谢您的理解与评价!我们致力于提供全面、前沿的检测信息,“临床入组推荐”正是为了帮助患者链接更多治疗机会。费用方面我们也会努力优化,惠及更多家庭。

2025-12-1838人觉得有用

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