兰州子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑，希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
- 子宫内膜癌术后，希望了解是否有靶向药物可用，寻找个体化治疗方案的您。
- 担心子宫内膜癌治疗后复发，希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
- 有肿瘤家族史，特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史，希望进行风险管理的您。
- 接受化疗前，希望了解相关药物代谢基因，为用药安全提供参考的您。
- 在兰州接受治疗，主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤细胞比作一支敌军，它在战斗中会留下一些‘信号碎片’（称为ctDNA）进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’，从您的一管血里，专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’，主要告诉我们三件事：第一，有没有适合现有靶向药物的基因突变，为治疗提供‘精准导航’；第二，可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因，以及林奇综合征相关基因，这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关；第三，还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息，为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息，如果血液中‘信号碎片’数量极少，有可能会出现检测不到的情况，这是其固有的局限。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血，类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹，保持正常饮食和作息即可。在兰州的指定采样点可以完成，对于不方便到现场的用户，我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序，技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行，操作规范，安全性高，仅需少量血液，对身体无额外负担。需要了解的是，检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低，检测结果可能出现阴性，这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息，所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
- 采血前无需空腹，但建议避免暴饮暴食，保持身体相对稳定状态。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对与样本标识。
- 如正在服用抗凝药物（如华法林、阿司匹林），采血前无需特殊停药。
- 报告出具后，建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读，以便充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告，它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化，复查请遵专业建议。
- 本检测不用于普通人群的疾病筛查，仅针对有相关医学指征的个体。
用户评价 (8条，均分4.8)
对比了几家，最终选了你们，因为基因数覆盖比较全。从预约到拿到报告，客服响应都很快。报告装帧精美，数据详实。虽然大部分内容需要医生解读，但附带的摘要页把关键结论拎出来了，这个设计很人性化。会推荐给有需要的病友。
机构回复
谢谢您的细心比较和认可！我们深知用户需要兼顾专业与可读性，摘要页正是为此设计。您的推荐是对我们最大的鼓励，我们会继续努力，不辜负每一份信任。
我是二次手术前做的，想看看有没有新发的突变。价格比第一次做的检测贵一点，但技术更新了，基因数多了。对比两次报告，确实看到了突变谱的变化，医生据此调整了术后辅助治疗方案。为更有效的治疗多花点钱，我觉得值。
机构回复
感谢您的反馈！疾病进展中突变谱可能变化，复查确实很重要。很高兴我们的检测能为您的治疗调整提供关键依据。祝您二次手术成功，早日康复！
我是肠癌患者，这次是为了查子宫内膜相关问题做的检测。特别问了下顾问，我的基因数据会不会被挪作他用。他们解释得很清楚，说数据只用于本次检测分析，签了协议，未经本人同意绝不会用于科研或共享，感觉吃了一颗定心丸。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。请放心，我们严格遵守法律法规和伦理规范，所有检测数据仅供本次报告生成，独立存储且严格保密。未经您明确授权，绝不会用于任何其他用途。
检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下，就是一个普通文件袋，感觉和这个检测的重要性不太匹配，如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然，这是小问题。
机构回复
感谢您的细心建议！我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装，会采用更牢固、更注重隐私保护的材料，敬请期待。
价格确实高，但公司有补充商业保险，最后报销了一部分，自己负担就轻多了。检测过程很简单，就抽管血。报告出来后，遗传咨询师还电话给我解释了半天，服务很到位。算上服务，感觉对得起这个价钱。
机构回复
谢谢您的分享！我们很高兴能与多家保险合作，减轻用户支付压力。专业的报告解读与咨询服务是产品不可或缺的部分，您的满意是我们最大的动力。
检测本身和报告都很好，解读医生也很专业。但我有个小小的建议，报告电子版是PDF，里面的图表如果能够做成可交互式的，比如点击基因可以看到更多信息，或者数据能导出，对于我这种喜欢自己研究的人会更方便。
机构回复
感谢您如此有建设性的提议！我们已经将交互式报告和数据处理功能纳入产品升级规划中，致力于为用户提供更佳的数据使用体验。您的意见对我们至关重要！
子宫内膜癌术后，来做ctDNA监测。特别喜欢他们家的电子报告系统，手机就能查，有动态变化图表，一目了然。而且所有历史报告都存档，方便对比。线下环境也很棒，两者结合体验完美。
机构回复
很高兴我们的数字化报告系统能为您带来便利。我们将线上便捷与线下专业服务相结合，正是为了提供连贯、高效的用户体验。感谢您的支持！
我是化疗前的子宫内膜癌患者，医生推荐做这个检测。抽血后最担心结果落到别人手里。后来注意到整个报告查询需要多重验证：预约手机号+个人密码。虽然步骤多，但感觉很安全，而且报告解读医生一对一沟通，保证了私密性。
机构回复
感谢您的细致观察。设置多重验证正是为了保护每位用户的独有数据安全。一对一的报告解读也是为了在私密环境下提供最个性化的服务，很高兴我们的设计能给您带来安全感。
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