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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

兰州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在兰州已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在兰州希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在兰州对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在兰州有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在兰州的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在兰州的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。

用户评价 (8条,均分4.4)

石** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节手术后,医生建议做MRD监测。这个检测的针对性感觉很强,不是泛泛的查几个基因。出报告速度也不错,11天。结果是阴性,但报告里对后续随访频率的建议有点保守,让我有点困惑,感觉问完医生才踏实。

机构回复

感谢您的反馈。针对甲状腺癌,我们根据最新临床研究定制监测策略,旨在平衡敏感性与特异性。关于随访建议的疑问,我们非常鼓励您与主治医生结合临床情况做最终决策。

2026-03-2732人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

我是二次手术前做的检测,想看看有没有隐匿病灶。结果指导医生调整了方案。特别点赞售后!不仅给了我详细的电子报告,还寄了纸质版存档,方便带给不同医院的医生看。客服还问我是否需要协助准备和医生沟通的问题清单,很贴心。

机构回复

感谢您的信赖!术前MRD检测对于精准决策至关重要。我们提供多版本报告和医患沟通辅助,正是为了确保检测价值能在诊疗中充分体现。祝愿您接下来的治疗一切顺利!

2026-03-2246人觉得有用
王** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-258人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-03-1531人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

化疗前做的检测,想看看有没有其他治疗选择。报告的专业性没得说,还附上了相关临床试验的索引,让我知道除了常规化疗,未来还有哪些新药可能有机会。解读老师也鼓励我,说医学进步很快,要保持信心。

机构回复

为您在治疗初期就全面了解所有潜在选项感到欣慰。我们的报告始终致力于链接前沿研究与临床实践,希望能为每位患者带来更多希望和可能性。祝您治疗顺利!

2026-03-0211人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考来做的检测。一进门就感觉像个高端实验室,前台背后是他们的资质和专利证书墙,很有分量。抽血前还让我核对了信息并电子签字,流程严谨得像在办一件很重要的大事,让我觉得我的检测是被极度重视的。

机构回复

严谨的流程是精准检测的起点。我们展示资质是希望传递专业与透明的态度。感谢您理解我们对于每一个环节的认真,愿检测结果能为您的治疗方案提供有力依据。

2026-03-0959人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

之前一直只做常规复查,这次听医生建议加了MRD检测。感觉是把防控的关口又往前移了。虽然多花了一份钱,但买来了更早的预警可能性。对于癌症这种病,时间和信息就是生命。

机构回复

您的总结非常深刻,‘关口前移’正是MRD监测的核心目标。我们很高兴能通过提供更早的分子层面信息,为您和医生的决策争取宝贵时间。感谢您对精准监测理念的认同。

2025-02-0325人觉得有用
杨** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2025-10-1315人觉得有用

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